1、安徽省藥品和醫療器械使用監督管理辦法(2016修訂)

第一章　總 則第一條　為了規范藥品、醫療器械的使用，保障人體健康和生命安全，根據《中華人民共和國藥品管理法》、國務院《醫療器械監督管理條例》等法律、法規，結合本省實際，制定本辦法。第二條　本辦法適用于本省行政區域內醫療機構、計劃生育技術服務機構、血站、單采血漿站、康復輔助器具適配機構（以下統稱使用單位）藥品、醫療器械的使用，以及監管部門對其實施的監督管理。第三條　使用單位應當依照國家規定，建立藥品、醫療器械采購、收貨、驗收、貯存、養護、維護、調劑、使用管理制度，依法承擔藥品、醫療器械使用的安全責任。第四條　縣級以上食品藥品監督管理部門（以下簡稱藥監部門）負責本行政區域內藥品、醫療器械使用監督管理工作。

　　衛生計生、價格、工商、質監等部門應當按照各自職責，負責藥品、醫療器械使用監督管理的相關工作。第二章　采購、收貨、驗收第五條　使用單位應當從具有藥品、醫療器械生產或者經營資格的企業購進藥品、醫療器械。購進不實行批準文號管理的中藥材和不實行經營許可或者備案管理的醫療器械除外。第六條　使用單位應當指定內設機構或者人員統一采購藥品、醫療器械。其他機構或者人員不得自行采購。第七條　以招標投標方式采購藥品、醫療器械的，使用單位應當嚴格執行國家和省有關規定，并接受藥監部門和其他有關部門的監督。第八條　使用單位采購藥品、醫療器械，應當查驗、索取下列資料，并建立采購檔案：

　　（一）藥品生產或者經營許可證和營業執照的復印件，醫療器械生產或者經營許可證、備案憑證和營業執照的復印件；

　　（二）藥品生產或者經營質量管理規范認證證書的復印件；

　　（三）醫療器械產品注冊證或者備案憑證的復印件；

　　（四）進口藥品注冊證或者醫藥產品注冊證的復印件；

　　（五）藥品檢驗報告書、生物制品批簽發合格證明、醫療器械合格證明的復印件；

　　（六）藥品、醫療器械銷售人員授權書的原件和身份證明的復印件。

　　前款規定資料的復印件，應當加蓋供貨企業的印章。第九條　藥品、醫療器械到貨時，使用單位應當查核和記錄運輸方式是否符合要求，核對藥品、醫療器械與隨貨同行單、票是否相符。

　　需冷藏、冷凍的藥品、醫療器械到貨時，使用單位還應當查核和記錄運輸時間、運輸過程的溫度記錄等質量控制狀況。對不符合溫度要求的，應當拒收。第十條　使用單位購進藥品，應當依照藥品批號逐批驗收，并建立真實、完整的藥品驗收記錄。藥品驗收記錄應當載明藥品的通用名稱、生產廠商、劑型、規格、生產批號、有效期、批準文號、供貨單位、數量、到貨日期等。藥品驗收記錄應當由驗收人簽名。經驗收不合格的藥品，應當按照采購合同和國家有關規定處理。

　　使用單位對接受捐贈的藥品和從其他使用單位調進的急救藥品，應當依照前款規定進行驗收和記錄。第十一條　使用單位購進醫療器械，應當進行進貨驗收，并建立真實、完整的醫療器械驗收記錄。驗收記錄應當載明產品名稱、規格、型號、數量、生產批號、有效期、生產廠商、供貨單位、相關許可或者備案證明文件編號、到貨日期等；對滅菌醫療器械，還應當記錄滅菌日期或者滅菌批號。驗收記錄應當由驗收人簽名。經驗收不合格的醫療器械，應當按照采購合同和國家有關規定處理。

　　使用單位對外請醫師自帶的醫療器械、接受捐贈的醫療器械，應當依照前款規定進行查驗和記錄。第十二條　藥品驗收記錄保存時間不得少于3年。藥品有效期超過3年的，驗收記錄保存至有效期屆滿后1年。

　　醫療器械驗收記錄應當保存至醫療器械規定使用期限屆滿后2年或者使用終止后2年。大型醫療器械驗收記錄應當保存至醫療器械規定使用期限屆滿后5年或者使用終止后5年。植入類醫療器械驗收記錄應當永久保存。第三章　貯存、養護、維護第十三條　使用單位貯存藥品、醫療器械的場所、設施、條件，應當符合藥品、醫療器械包裝標示的貯存要求和國家有關規定。使用單位的藥房，應當符合國家和省藥房管理規范。第十四條　使用單位應當對貯存的藥品、醫療器械定期檢查，對貯存藥品、醫療器械的溫度、濕度進行監測。檢查、監測情況，應當予以記錄。

　　對檢查發現的過期、失效、變質、霉爛、蟲蛀、破損、淘汰的藥品和過期、破損、失效、淘汰的醫療器械，使用單位應當立即封存、登記，并按照有關規定報告、處理。

2、華為手機pos機匹安徽省可以使用嗎

小POS:俗稱個人pos機，一般是指手機pos機、MPOS機、電簽pos機等（目前主流的小pos機是電簽pos機），辦理流程簡單，基本都可以免費申請辦理，零門檻，審批流程超快（自主注冊安裝即可，3-5分鐘搞定），適合長期出差全國各地，需要資金周轉的卡友使用，無固定商戶，隨時隨地可以進行刷卡收款和資金周轉消費，這類pos機就可以跨省市使用，但不能拿到境外使用。
綜上所述，商用的移動pos機是不支持跨省的（需要提前報備），個人的移動pos是可以跨省使用的，只要刷卡時落的是當地的真實商戶，就可以放心刷卡消費。 如果銀聯開通全國漫游功能（像移動gsm卡）那么在任何有電話線接口的地方連接的POS機，就可以刷卡使用。要經過后臺給開通權限。
跨省跨區域移動POS機辦理的注意事項：
一、辦理機構一定是專業的POS機辦理機構、了解是否有欺詐記錄
二、辦理資料一定是正確、有效、合法
三、辦理一定要按辦理流程、平臺一定要有短信通知
四、辦理可以交少量的辦理押金、辦理可以通過支付寶或者財富通支付平臺交易
五、一定要咨詢好使用方法等

3、《藥品網絡銷售管理辦法》對藥品網絡交易第三方平臺做出哪些規定_百度...

根據《藥品網絡銷售監督管理辦法》的要求,為指導各級藥品監督管理部門有序開展藥品網絡交易第三方平臺備案和藥品網絡銷售企業報告工作,現將有關事項公告如下:
一、藥品網絡交易第三方平臺備案
      (一)辦理備案
      藥品網絡交易第三方平臺應當按照《藥品網絡銷售監督管理辦法》第十八條規定向平臺所在地省級藥品監督管理部門備案,如實填寫藥品網絡交易第三方平臺備案表(件1),并提交相關材料(件2)。
      (二)材料核對
      省級藥品監督管理部門應當對企業提交材料進行核對,符合要求的予以備案;提交材料不齊全或不符合法定情形的,應當一次性告知需要補充材料的事項。鼓勵各地按照國務院“放管服”的總體要求并結合當地實際,運用信息化手段為企業辦理備案手續提供便利。
      省級藥品監督管理部門應當在備案后7個工作日內向社會公開備案信息(件3)。公開的備案信息應包括:企業名稱、法定代表人、網站名稱、網絡客戶端應用程序名、網站域名、網站IP地址、電信業務經營許可證和非經營性互聯網信息服務備案編號、藥品網絡交易第三方平臺備案編號等。
      省級藥品監督管理部門應當在藥品網絡交易第三方平臺備案后3個月內,組織對藥品網絡交易第三方平臺開展現場檢查,并確保每年至少開展1次檢查,引導企業合法有序開展經營。
      (三)變更備案
      藥品網絡交易第三方平臺的公示備案信息發生變化的,應當在相關信息變化之日起10個工作日內向省級藥品監督管理部門辦理變更備案;其他備案信息發生變化的,應及時進行更新。省級藥品監督管理部門在日常檢查中發現藥品網絡交易第三方平臺的備案信息與實際不符的,應督促企業及時更新備案信息。
      (四)取消備案
      藥品網絡交易第三方平臺不再開展相關業務的,應當提前20個工作日在平臺首頁顯著位置持續公示有關信息,主動向所在地省級藥品監督管理部門辦理取消備案。取消備案的材料需加蓋單位公章,內容應當包括擬取消的備案信息、未取得備案前不再開展藥品網絡交易第三方平臺服務的承諾聲明等。
      藥品網絡交易第三方平臺的實際情況與備案信息不符且無法取得聯系的,經省級藥品監督管理部門公示10個工作日后,仍無法取得聯系或無法開展現場檢查的,予以取消備案。
      省級藥品監督管理部門發現企業備案提供虛假材料或者在日常監管中發現存在違法違規行為的,應當依法處理。情形嚴重的,應當向社會公示,并及時向同級通信主管部門通報。
      已辦理取消備案的企業擬重新開展藥品網絡交易第三方平臺服務的,應當重新向所在地省級藥品監督管理部門辦理備案。
      (五)數據推送
      辦理備案、變更備案和取消備案信息需同步推送至國家藥品監管數據共享平臺。
二、藥品網絡銷售企業報告
      從事藥品網絡銷售的企業應當按照《藥品網絡銷售監督管理辦法》第十一條規定向藥品監督管理部門報告,如實填寫并提交加蓋公章的藥品網絡銷售企業報告信息表(件4)。
      從事藥品網絡銷售的企業通過多個自建網站、網絡客戶端應用程序(含小程序)等開展經營活動的,應當在報告內容中逐個列明;入駐同個或多個藥品網絡交易第三方平臺開展經營活動的,應當將第三方平臺名稱、店鋪名稱、店鋪首頁鏈接在報告內容中逐個列明。藥品監督管理部門應當將相關企業的藥品網絡銷售活動納入日常監管,督促企業持續合法合規開展經營活動。
      各級藥品監督管理部門可結合本行政區域內監管實際,細化具體內容,完善有關要求,組織企業依法依規履行備案及報告義務,嚴格按照法定要求對企業的資質能力進行審核把關,強化事中事后監管。省級藥品監督管理部門還應當做好備案和報告信息的歸集整理,及時掌握本行政區域內藥品網絡交易第三方平臺和藥品網絡銷售企業的情況。
      特此公告。

4、安徽將建互聯網醫療服務省級監管平臺,該平臺能給當地居民帶來哪些幫助...

近日，安徽省印發了相關文件，明確將建立安徽省互聯網醫療服務監管平臺，為了進一步規范互聯網診療活動，加強全省互聯網診療監管體系建設，所以制定了《安徽省互聯網診療監管實施辦法（試行）》。有了該平臺可以更好的將醫務人員的信息上傳到監管平臺，有了這些必要的信息并及時更新和完善，可以更好的管理，也方便查詢。下面我們來看一看該平臺能給當地居民帶來哪些幫助。

居民可以更好的享受到互聯網醫院的服務效率。

該平臺開展了視頻圖文問診，智能預問診，在線處方等功能，患者可以更好的享受這些服務，可以領取電子健康卡，對于他們的就診會更加的方便，不用了完全跑到醫院來就診，在家也可以享受三甲醫院的就診服務，給居民帶來了很大的便利。

可以享受到大城市的優質醫療資源。

現在有不少的特殊的少見的疾病，在很多城市很多地區的醫院都沒有辦法醫治，那如果遇到這些疾病，就需要去那些大城市的醫院進行問診，這對于居民是非常不方便的，路途遙遠，也非常的顛簸，人也會非常累，而如果現在有了這個平臺，也可以不出家門就能享受到北上廣等大城市的優質醫療資源，可以直接享受到專家的醫療問診，這為居民帶去了很大的便利，這也為很多家庭困難或者出行不便的居民解決了很多的麻煩，可以讓更多的人享受到這個服務。

居民就診更加方便。

我們都知道在大醫院看病是非常麻煩的，過程非常的繁瑣，每天都排著長長的隊伍，花費的時間非常的多，這對于很多工作繁忙的人來說非常的不便利，也可能還會因為時間問題而忽略了自己身體的疾病，而現在這個平臺可以直接在手機上進行預約，這樣就不用排很長時間的隊，有了這個預約掛號平臺，使用手機在移動端就可以解決掛號的問題，非常的便利。

我國將建全國統一醫保信息平臺，這樣會更加方便老百姓的就醫以及醫保信息的查詢，還能夠讓老百姓異地就醫更加方便。

統一信息后，醫療保險平臺比普通人更適合獲得醫療保健，其次，更適合在不同地方獲得醫療保健，最后，它可以為老年人提供一些特殊護理年齡，在統一醫療保險信息平臺后，您無需執行這些復雜的程序來改變城市，這給人們帶來了極大的舒適。現在，如果您想參加當地的健康保險政策，您可以更換工作場所，您需要轉移健康保險程序。這個程序是一個非常復雜的轉移過程。

在轉移最低保險的過程中，是國家凍結，在這種情況下，人們無法使用健康保險，這無助于應對一些問題緊急狀態，醫療保險信息平臺標準化后，它為人們在不同地方接受醫療提供了極大的便利。目前，醫療保險仍然是區域性的，但當地醫療條件不同，醫療條件不同當地在其他地方需要醫療的情況下并不太先進，此時，醫療保險無法發揮作用。醫療保險信息平臺標準化后。

人們可以帶他們去醫療保險另一個獲得醫療的地方，為不同地方的人們提供醫療服務。如果你想在去其他地方醫院后通過醫療保險付款，你只能回到當地政府獲得還款，統一信息平臺后，它可以在老年人獲得醫療保健方面發揮更好的作用。在這個數字時代，雖然年輕人帶來了極大的安慰，但老年人仍然是一個難以獲得醫療的問題，但是信息標準化可以有效保證老年人及時、不受阻礙地獲得醫療。

總而言之，現在是時候向前邁進了，新事物將取代舊事物，新事物即將到來，即使在醫療保險信息平臺標準化之后，他肯定會比舊事物更具優勢在醫療問題上比普通人更現實，以提供舒適感。

能帶來以下幫助，第一是保障醫療服務質量，醫療機構與省級監管平臺對接后，可以及時上傳、更新《醫療機構執業許可證》等相關執業信息，主動接受監督。第二是提高從業人員水準，根據依法執業、醫療質量、醫療安全、醫德醫風、滿意度等內容進行考核并建立準入、退出機制。第三是實現網上看病，患者可通過該平臺，進行視頻圖文問診、智能預問診、電子病歷查詢、在線處方及藥品配送等功能，串起患者尋醫問診的整個過程，為患者提供診前、診中、診后的線上醫療健康服務。 首先第一點可以避免用戶親自去醫院掛號，避免醫院擁擠，直接在網上掛號就很好的緩解這種現狀，在就是在網上開展醫療服務也是可以歡姐疫情下的人聚集的問題，對疫情很有幫助。 可以讓當地的居民看病更加的方便，更加的放心，也可以讓他們直接在平臺進行報銷的。

5、安徽省藥品經營質量管理平臺怎么修改批號

修改批號的方法：
一、 商品批號調整單
1.功能菜單位置：庫房管理——商品批號調整單

2.打開單據之后，在抬頭庫房名稱處錄入庫房的助記碼（或編號、庫房名稱），選擇需要調的品種所在的庫房資料；同理選擇貨位名稱、商品名稱、調整人員、錄入調整原因等信息；

3. 選擇商品之后，在商品明細列表中會顯示該商品的所有批號信息，對應的抬頭有改商品的總數量；

4.商品明細 列表中的調整為數量 列輸入正確的需要調整的數量，如圖1-3；調整為數量輸入的數量總和要和抬頭的和數量保持一致，不能增加也不能減少。

5.調整為數量 確定之后，保存單據即可完成商品批號調整的全部工作。

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